QF - PCR
QF-PCR používá fluorescenčně označené primery k amplifikacit STR regionů DNA. STR (Short tandem repeats) jsou vysoce polymorfní sekvence, které se nachází v lidské DNA. Množství fluorescenčně značených amplikonů se měří po oddělení délky fragmentu kapilární elektroforézou. QF-PCR je kvantitativní metoda, která určuje přítomnost různých alel, což znamená stanovení počtu kopií chromozómů. Což vede k diagnostice chromozomální ploidie u plodu za jeden pracovní den! (4-5 hodin)
ChromoQuant ® QF-PCR kity je skupina produktů pro rychlou diagnostiku nejčastějších chromozomálních poruch lidského plodu. ChromoQuant ® detekuje trizomie chromosomu 21 (Downův syndrom), trisomie chromosomu 13 (Patauův syndrom), trisomie chromosomu 18 (Edwardsův syndrom) a aneuploidie pohlavních chromozomů X a Y, tedy Klinefelterův syndrom aTurnerův syndrom.
• ChromoQuant® kit je validován pro ABI a MegaBACE sekvenátory
• ChromoQuant ® je označen CE pro IVD použití a je vyráběn podle norem ISO13485: 2003 a ISO 9001:2008.
• Rychlé vyhodnocení dat usnadňuje vlastní ChromoQuant ® software Visualizer (zdarma)
• Dokáže odlišit mosaicismus a mateřskou kontaminaci vzorku
• Vysoký počet markerů = 34