QF - PCR

QF-PCR používá fluorescenčně označené primery k amplifikacit STR regionů DNA. STR (Short tandem repeats) jsou vysoce polymorfní sekvence, které se nachází v lidské DNA. Množství fluorescenčně značených amplikonů se měří po oddělení délky fragmentu kapilární elektroforézou. QF-PCR je kvantitativní metoda, která určuje přítomnost různých alel, což znamená stanovení počtu kopií chromozómů. Což vede k diagnostice chromozomální ploidie u plodu za jeden pracovní den! (4-5 hodin)

ChromoQuant ® QF-PCR kity je skupina produktů pro rychlou diagnostiku nejčastějších chromozomálních poruch lidského plodu. ChromoQuant ®  detekuje trizomie chromosomu 21 (Downův syndrom), trisomie chromosomu 13 (Patauův syndrom), trisomie chromosomu 18 (Edwardsův syndrom) a aneuploidie pohlavních chromozomů X a Y, tedy Klinefelterův syndrom aTurnerův syndrom.

 ChromoQuant ® byl klinicky představen na začátku roku 2004 a je používán po celém světě. Od roku 2004 bylo provedeno s tímto testem více než 45.000 klinických testů bez falešných pozitiv i bez falešných negativ.